食管狭窄的病因和发病机制

食管狭窄可分先天性与后天性两种，在狭窄部位的上方伴有食管扩张和肥厚。在临床上十分罕见，多于幼年时发病，常需要手术治疗。
 

食管狭窄的病因和发病机制

(一)先天性狭窄是因食管胚胎发育过程中，气管、食管隔膜基底部或食管侧嵴中胚林成分过度增生的结果，多发生在气管分叉以下位置。

(二)后天性狭窄常见原因和机制：

1.食管粘膜上皮因炎症破坏或化学药品腐蚀，修复后形成瘢痕性狭窄;

2.食管病变如食管病变不同程度阻塞食管管腔;

3.食管周围组织病变从外部压迫食管所致，如肺及纵隔病变，动脉瘤，甲状腺肿等。

食管的管径并非上下均匀一致，由食管本身的结构特点以及邻近器官的影响。》》》点击了解自身发病原因

先天性食管狭窄的特征表现是进餐后的食物反流，摄取半固体或固体食物时症状更加明显。反流物中主要为唾液和消化不良的乳汁或食物，并无酸味亦不含胆汁。反流食物进入气管，患者可出现呛咳或发绀。有些年长儿，由于近端食管异常扩大，成为存有食物的囊袋，可以压迫气管或支气管，产生喘息。部分患者会出现营养不良或贫血。

注意，食管狭窄(病理性)和食管的三处狭窄(生理性)是完全不同的概念。应注意区分和鉴别。
 

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